1、负责本单位药品生产全过程及化验室的质量监控
2、对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告;
3、负责中间产品、待包装品、成品的取样及环境监测
4、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查分析工作，参与不合格品的跟踪处理过程；
5、参与生产风险评估、CAPA工作、变更控制的跟踪工作；
6、每日异常情况及重点情况及时向QA主管汇报。
7、药学相关专业大专及以上学历，从事药品生产、质量工作者优先录用
8、熟悉药品GMP等法律、法规，并能熟练应用
9、具有高度的工作责任心和敬业精神，工作认真、细心